بيت
>
المنتجات
>
شوندروتن كبريتات الصوديوم
>
|
|
| مكان المنشأ | مقاطعة تشجيانغ ، الصين |
| اسم العلامة التجارية | HS |
| إصدار الشهادات | NSF-GMP,ISO9001/22000,DMF,HALAL |
| رقم الموديل | 95٪ EP الصف |
EP Grade 95٪ Purity Bovine Chondroitin Sulfate مسحوق أبيض مع ملف DMF
كبريتات شوندروتن عبارة عن جليكوزامينوجليكان ، أو GAG (المعروف أيضًا باسم عديد السكاريد المخاطي) ، وهي مادة ترتبط بالكولاجين والإيلاستين لتشكيل الغضروف.هذا واحد مستخرج من غضروف بقري.يتم إنتاج واختبار كبريتات شوندروتن الصوديوم وفقًا لدرجة EP.يفي بجميع متطلبات EP.
يتم استخلاص 95٪ من كبريتات شوندروتن صوديوم البقر من الدرجة EP من غضاريف الأبقار بنقاء 95٪ يتوافق مع معيار EP 10.0.كبريتات شوندروتن صوديوم الأبقار عبارة عن مسحوق أبيض إلى أصفر مائل للصفرة ، وهو مرطب للغاية بمجرد تجفيفه.
EP الصف الأبقار شوندروتن كبريتات الصوديوميمكن أن يعيد تأهيل غضروف المفصل المتآكل ، وهو مكون هيكلي رئيسي في الغضروف ويعمل كمواد تشحيم.
Jiaxing Hengjie Biopharm Pharmaceutical Co. ، ltd هي واحدة من أولى الشركات المصنعة لكبريتات شوندروتن في الصين.شركتنا متخصصة في إنتاج كبريتات شوندروتن لأكثر من 20 عامًا ، وقد اكتسبنا سمعة طيبة بين عملائنا في جميع أنحاء العالم.
حصلنا على رقم DMF 26474 الذي تم الحصول عليه من USFDA في ديسمبر 2012.
مواصفات كبريتات شوندروتن الصوديوم EP الصف
| غرض | تحديد | طريقة اختبار |
| الشخصيات |
أبيض إلى أبيض تقريبًا ، مسحوق استرطابي |
مرئي |
| حل |
قابل للذوبان في الماء بحرية ، عمليا غير قابل للذوبان في الأسيتون وفي الإيثانول |
EP10.0 |
| تعريف |
قياس امتصاص الأشعة تحت الحمراء تفاعل الصوديوم مواد ذات صلة |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP10.0 |
| دكتوراه | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | EP2.2.3 |
| الدوران الضوئي المحدد | - 20 درجة - -30 درجة | EP2.2.7 |
| لزوجة ذاتية | 0.01 م 3 / كغ - 0.15 م 3 / كغ | EP10.0 |
| بروتين | NMT3.0٪ | EP2.5.33 |
| كلوريد | NMT 0.5٪ | EP2.4.4 |
| معدن ثقيل | NMT20PPM | EP2.4.8 |
| خسارة على تجفيف | أقل من 12٪ | EP2.2.32 |
| فحص | 95٪ -105٪ | EP10.0 |
| إجمالي عدد التمارين الهوائية الصالحة | NMT 1000CFU / G | EP2.6.12 |
| الخميرة والعفن | NMT 100CFU / G | EP2.6.12 |
| المكورات العنقودية الذهبية | سلبي | EP2.6.13 |
| الزائفة الزائفة | سلبي | EP2.6.13 |
| الإشريكية القولونية | سلبي | EP2.6.13 |
| السالمونيلا | سلبي | EP2.6.13 |
| المعوية | سلبي | EP2.6.13 |
| البكتيريا المسببة للأمراض الأخرى | سلبي / G. | EP2.6.13 |
| حجم الجسيمات | 100٪ من خلال 60 شبكة | في بيت |
وظائف كبريتات شوندروتن الصوديوم:
1. يمكن لكبريتات شوندروتن الصوديوم إعادة تأهيل غضروف المفصل المتآكل ، وهو مكون هيكلي رئيسي في الغضروف ويعمل كمواد تشحيم.
2. يمكن أن يعزز شوندروتن كبريتات الصوديوم المناعة ويحسن هشاشة العظام.
3. شوندروتن كبريتات الصوديوم يمكن أن يعالج الألم العصبي وآلام المفاصل ومعالجة التقاء الجروح.
4. يمكن أن يعزز شوندروتن كبريتات الصوديوم تخليق عديدات السكاريد المخاطية ، ويعزز لزوجة الغشاء الزليلي ، ويحسن التمثيل الغذائي للغضروف المفصلي.
5. شوندروتن كبريتات الصوديوم له بعض التأثير العلاجي على التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الكبد.
6. كبريتات شوندروتن الصوديوم لها بعض التأثير العلاجي على سرطان الجلد وسرطان الرئة وسرطان الكلى.
تطبيق كبريتات شوندروتن الصوديوم:
1- الأشخاص الذين يعانون من آلام المفاصل أو آلام المفاصل أو تصلب المفاصل الجلوكوزامين سلفات.
2- الأشخاص الذين يعانون من التهاب المفاصل أو التهاب العضلات.
3- الأشخاص الراغبون في منع اعتلال المفاصل أو نخر عظم الفخذ.
4- الأشخاص الذين يعانون من التهاب حوائط المفصل الكتفي العضدي ، وداء الفقار الرقبية ، وأمراض الروماتويد ، وألم الروماتيزم ، وفرط نمو العظام ، وعرق النسا.
مزايا كبريتات شوندروتن الصوديوم البحري لدينا:
1. تأسست شركتنا في عام 1997 ، تتمتع شركتنا بخبرة إنتاج تبلغ 20 عامًا.
2. شركتنا لديها ورشة عمل GMP (Classد) ، نحن قادرون على التحكم في مجموع الكائنات الحية الدقيقة ＜ 100 cfu / g.
والخميرة والعفن ＜ 10 cfu / g.وبالتالي لدينا كبريتات شوندروتن الصوديوم غير مشععة.
3. تم التحقق من منشأة الإنتاج الخاصة بنا NSF-GMP ، لقد أنشأنا نظام إدارة الجودة على أساس معيار NSF-GMP.(الولايات المتحدة 21 CFR 1111).
4. تصنيع الأدوية الصينية Lisence لكبريتات شوندروتن الصوديوم.لقد تلقينا رخصة تصنيع الأدوية من إدارة الغذاء والدواء الصينية لإنتاج شوندروتن كبريتات الصوديوم مثل API.
5. وثائق DMF لكبريتات شوندروتن الصوديوم متوفرة.US FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 و ISO22000 (HACCP)
7. شهادة الحلال متاح
8. التسجيل في اليابان.تسجيل مصنعي الأدوية الأجنبية.
9. التسجيل في أوكرانيا متاح
نظام إدارة الجودة في شركتنا
مايو 2008 - تم بناء ورشة عمل GMP (100000 فئة نظيفة) ودخلت الخدمة.
تمت ترقيته إلى 100000 فئة نظيفة في عام 2011
مايو 2010 - حصل على رخصة تصنيع الأدوية الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الحكومية ،
تم التحديث في 22 سبتمبر 2019 ، صالح حتى 1 سبتمبر 2020.الرقم 20140012.
أكتوبر 2010 - تم التحقق من ISO9001 و ISO 22000 ، وتم تجديده في 11 أكتوبر 2018 و
صالح حتى 11 أكتوبر 2021.
أبريل 2012 - اجتياز فحص موقع إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) دون مراقبة تفتيشية رئيسية.
أغسطس 2012 - حصلت على شهادة NSF-GMP وأدرجت كشركة مصنعة لـ GMP
المكملات الغذائية على موقع NSF ، يتم تحديثها سنويًا.
سبتمبر 2012. - - سجل مصنعنا في مفوضية الاتحاد الأوروبي كحيوان حسب تصنيع المنتجات ،
رقم الموافقة هو 3300DZ0091
ديسمبر 2012 - تم الحصول على رقم DMF من USFDA 26474.
مارس 2014 - تم التحقق من MSC لمسحوق غضروف سمك القرش كوندرويتين وسمك القرش.
تم تجديده في 2 مارس 2017 ويسري حتى 1 مارس 2020.
آذار (مارس) 2015 - تم تحديث تسجيل مصنعي الأدوية الأجنبية في اليابان
2016 مارس --- تم التحقق من HALAL.تم تجديده في 30 مارس 2016 ويسري حتى 29 مارس 2021.
2018 مارس - الحصول على شهادة التسجيل لشركات تصنيع الأغذية التصديرية وصالحة حتى مارس 2023
2019 يونيو - الحصول على رقم تسجيل API Y20190000453
صور الورشة:
اتصل بنا في اي وقت
